Foto: Pixabay
Od pre nekoliko nedelja moraju da biraju da li će koristiti naknadu za bolovanje ili dodatak za negu bolesnog člana porodice. Kažu da je to diskriminacija i traže ocenu ustavnosti spornog člana Zakona.
Olivera Jovović je majka trogodišnjeg dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije. Zbog Zakona o finansijskoj podršci porodici, morala je da napravi izbor.
Priča da je pre dve nedelje tražila produžetak bolovanja i da je došla u situaciju da se odrekne prava na negu i pomoć.
Da li to što je kod kuće, gde čuva dete, znači da njemu ne trebaju dodatna sredstva, pomagala, suplementi, terapija, upitala je Jovovićeva.
Sporna odredba odnosi se na roditelje dece sa određenim smetnjama u razvoju, zdravstvenim i psihofizičkim, uzrasta do pet godina.
Potpisnici inicijative tvrde da sporni član nije u skladu sa Ustavom, ali i da diskriminiše i decu i roditelje.
Ivana Badnjarević, predsednica Nacionalne organizacije za retke blesti Srbije (NORBS), kaže da se ovakvim zakonom roditelju ili uskraćuju prava na rad, odsustvo za negu i pravo na zaradu, ili se detetu uskraćuje njegovo pravo.
„Smatramo da je ovakva odredba diskriminatorna“, ocenjuje Badnjarevićeva.
Saša Stefanović, direktor Mreže organizacija za decu Srbije, smatra da ovakva odredba nije u skladu sa deklarativnom odlukom Vlade da će podržati porodicu, i da će finansijska podrška biti adekvatna.
Poručuje da ne treba štedeti na najranjivijima, najslabijima, najsiromašnijima i onima kojima je potrebna pomoć.
Potpisanu inicijativu predali su Ustavnom sudu Srbije. Očekuju da sporni član bude proglašen neustavnim i stavljen van snage.
Izvor: RTS
Komentari 0